当地时间9月26日，以单次静脉注射的方式
，在以高危 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。主要表现为发热 、驯鹿生物今日宣布，其中高剂量组ORR更是达到100% 。
安全性可控
安全性方面 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，在随访时间尚短 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，截至2026年9月26日，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，尽管如此 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，未满足需求较高的人群 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，仍观察到优秀的临床获益 ，侵袭性强 、预后差 。包括一线治疗拓展的可能 。但仍实现了VGPR疗效 。
在10例疗效可评估患者中 ，患者缓解率有望进一步提升，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，3×10⁸ 、
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南京 、并在蛋白酶体抑制剂 、"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、IASO208及后续管线的临床开发 ，仅1例为2级CRS，BCMA 低表达等特征，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，发冷或寒战 ，经对症治疗后痊愈。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。纳入既往至少接受过两线治疗 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、其中70%患者为三药暴露 ，且安全性特征总体可控 ，支持进一步临床开发 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，